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醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序明年1月1日起施行

2016年10月27日

  為保障醫(yī)療器械臨床使用需求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)等有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,現(xiàn)予發(fā)布,自2017年1月1日起施行。

特此公告。

  附件:醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序

食品藥品監(jiān)管總局

2016年10月25日

  附件

醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序

  第一條為保障醫(yī)療器械臨床使用需求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)等有關(guān)規(guī)定,制定本程序。

  第二條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局對符合下列條件之一的境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批:

  (一)符合下列情形之一的醫(yī)療器械:

  1.診斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優(yōu)勢;

  2.診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢;

  3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無有效診斷或者治療手段;

  4.專用于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢;

  5.臨床急需,且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械。

 。ǘ┝腥雵铱萍贾卮髮m椈蛘邍抑攸c研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。

 。ㄈ┢渌麘(yīng)當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。

  第三條對于本程序第二條第(一)、(二)項情形,需要按照本程序優(yōu)先審批的,申請人應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出優(yōu)先審批申請。

  對于本程序第二條第(三)項情形,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局廣泛聽取意見,并組織專家論證后確定。

  第四條對于符合本程序第二條第(一)、(二)項情形的,申請人應(yīng)當在提交醫(yī)療器械注冊申請時一并提交醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表(見附1)。

  對于本程序第二條第(二)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,申請人還應(yīng)當提交該產(chǎn)品列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的相關(guān)證明文件。

  第五條國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊申請受理部門對優(yōu)先審批申請材料進行形式審查,對優(yōu)先審批申請材料齊全且予以受理的注冊申請項目,注明優(yōu)先審批申請,轉(zhuǎn)交國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱器審中心)進行審核。

  第六條對于本程序第二條第(一)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請以及其他應(yīng)當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械,器審中心每月集中組織專家論證審核,出具審核意見。經(jīng)專家論證需要優(yōu)先審批的,擬定予以優(yōu)先審批。

  對于本程序第二條第(二)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,器審中心自收到申請之日起5個工作日內(nèi)進行審核,符合優(yōu)先審批情形的,擬定予以優(yōu)先審批。

  第七條器審中心將擬定優(yōu)先審批項目的申請人、產(chǎn)品名稱、受理號在其網(wǎng)站上予以公示,公示時間應(yīng)當不少于5個工作日。公示期內(nèi)無異議的,即優(yōu)先進入審評程序,并告知申請人。

  第八條對公示項目有異議的,應(yīng)當在公示期內(nèi)向器審中心提交書面意見并說明理由(異議表見附2)。器審中心應(yīng)當在收到異議起10個工作日內(nèi),對相關(guān)意見進行研究,并將研究意見告知申請人和提出異議方。

  第九條器審中心經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的,將不予優(yōu)先審批的意見和原因告知申請人,并按常規(guī)審批程序辦理。

  第十條器審中心對列入優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請,按照接收時間單獨排序,優(yōu)先進行技術(shù)審評。

  第十一條對于優(yōu)先審批的項目,省級食品藥品監(jiān)督管理部門優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。

  第十二條對于優(yōu)先審批的項目,器審中心在技術(shù)審評過程中,應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進行溝通交流,必要時,可以安排專項交流。

  第十三條對于申請優(yōu)先審批的境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請項目,器審中心確認該產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,受理部門及時將第二類醫(yī)療器械注冊申報資料和分類意見轉(zhuǎn)申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門審評審批。

  第十四條對于優(yōu)先審批的項目,器審中心在技術(shù)審評報告中注明為優(yōu)先審批項目,國家食品藥品監(jiān)督管理總局優(yōu)先進行行政審批。

  第十五條 已經(jīng)按照醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序進行審批的注冊申請項目,不執(zhí)行本程序。

  第十六條各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可參照本程序開展行政區(qū)域內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊優(yōu)先審批工作。

  第十七條本程序自2017年1月1日起施行。

來源(醫(yī)藥網(wǎng)) 作者(佚名)

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