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鼓勵仿制藥品目錄猜想 特殊品種或將一并納入

2019年6月12日

近日,國務院辦公廳掛網(wǎng)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點工作任務》(國辦發(fā)〔2019〕28號),要求深化醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動改革,堅定不移推動醫(yī)改落地見效、惠及人民群眾。在此文件中,“發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄”被提上日程,計劃將由國家衛(wèi)生健康委負責,2019年6月底前完成。

國務院發(fā)布的類似文件每年都有,這次文件還特別標注了每項任務的牽頭部門以及完成的時間節(jié)點,這個做法相當好,業(yè)內(nèi)人士更關注的是政策落地后的效果。關于發(fā)布鼓勵仿制藥品目錄要求衛(wèi)健委6月底完成,現(xiàn)在已經(jīng)進入6月,所以可以理解已經(jīng)有目錄初稿了,政策落地、推進、最終完成,還需要其他部門的通力合作。特別是國家工信部、國家藥監(jiān)局、國家財政局、國家商務部,應該都會參與其中,如果沒有他們的介入,估計難以達到預期效果。當然,為什么這個目錄由國家衛(wèi)健委牽頭完成,這是不得不思考的問題,有可能國家層面目前更關注藥物的臨床療效和臨床用藥的水平,這是一個很大的變化。

藥品仿制內(nèi)涵更新

在筆者看來,正在醞釀中的這個目錄,除了包括國外即將過期的專利藥外、還有在國內(nèi)尚未正式上市的國外通用名仿制藥,臨床療效比同類產(chǎn)品治療相對更有優(yōu)勢的一些品種應該也會納入在內(nèi)。政策出臺旨在鼓勵前述藥品盡快通過一致性評價,從而提升我國國產(chǎn)藥的質量,讓優(yōu)質的國產(chǎn)藥替代臨床療效明顯的原研藥。

鑒于此,從這個角度來思考,目錄也會包括臨床急需、國內(nèi)短缺的藥品。生產(chǎn)廠家很少生產(chǎn),那么國家就制定相應政策來鼓勵企業(yè)仿制,因為臨床確實非常需要,這里的“短缺”,不是指傳統(tǒng)的老藥、普藥,理解的概念應與以前的思路不一樣。

再有,考慮到制定鼓勵仿制的藥品目錄由衛(wèi)健委牽頭,說明肯定是在已經(jīng)頒布的國家基本藥物目錄(2018年版)的基礎上進行再擴展,或挑選臨床上沒有國產(chǎn)的優(yōu)秀品種。

基本藥物概念最早在上世紀70年代的世衛(wèi)大會上提出,其最初的定義是:最重要、最基本、不可缺的,全部居民衛(wèi)生保健所必需的藥物。隨著臨床用藥水平的提高,該含義也在不斷變化,現(xiàn)在的基本藥物不再局限于普藥,而是更加注重費用效果比,目的就是要提高醫(yī)療機構的用藥水平,同時提升藥品質量。還有,必須填補國內(nèi)一些治療領域內(nèi)國產(chǎn)藥品的空白。

從這點出發(fā),也應看到此次重點工作任務中的第六條——制定《醫(yī)療機構用藥管理辦法》,依然由國家衛(wèi)健委主抓,計劃于2019年9月底前完成。換言之,衛(wèi)健委方面在制定醫(yī)療機構用藥管理辦法的同時,它的作用應是與鼓勵仿制藥生產(chǎn)的目錄相輔相成,會從臨床使用的角度考慮比較多。

當然,筆者目前還是有些疑惑:鼓勵仿制的藥品目錄由衛(wèi)健委牽頭,其他相關部委如何更好地配合是關鍵。比如國家藥監(jiān)部門,考慮的側重點可能會是對鼓勵仿制藥品目錄內(nèi)新藥如何加快審評速度。站在國家工信部角度,則是如何做好創(chuàng)新扶持等工作。再從國家商務部層面考慮,是如何保證目前在實施兩票制的情況下完成對用藥終端的配送。國家層面可能還會考慮在互聯(lián)網(wǎng)快速發(fā)展的同時,如何做好對藥品上市后的監(jiān)督。

特殊品種或將一并納入

深化新醫(yī)改的工作任務近10年每年都有布置,這次的最新文件很多都是圍繞當前的一些行業(yè)新情況、新政策推行力度而出臺的,接下來,還要看國家醫(yī)保局的新版國家醫(yī)保目錄的包括范圍。國家衛(wèi)健委之前已頒布2018版基本藥物目錄,現(xiàn)在又將完成鼓勵仿制的藥品目錄,目錄比較多,諸多目錄如何有機結合,相關企業(yè)在調整企業(yè)品種結構的問題上一定要有理性分析,切忌“高水平重復”。6月底將完成的鼓勵仿制目錄,一定是針對臨床急需品種這個出發(fā)點因素較多,至于本土創(chuàng)新藥物發(fā)展,或者說是本土跟上國外一些即將過專利期的藥品的仿制步伐等,具體政策的落實應在工信和藥監(jiān)這些職能部門,他們的責任會更大。

由于鼓勵仿制藥品目錄是國家衛(wèi)健委牽頭負責的工作,屆時入選的藥品應該是基于臨床的療效、臨床的急需以及國內(nèi)的短缺這幾大方面考慮。當然,也可能考慮到一些特許的境外藥(特別是正在加快審評審批進程的、部分國內(nèi)沒有的抗腫瘤藥和罕見病用藥等)?傊,政策出臺目的是考慮如何提高制藥水平,提高治療水平,提高藥品的質量,填補空白,從一個用藥大國盡快走向制藥強國,最終目的就是強國惠民。

來源(醫(yī)藥網(wǎng)) 作者(醫(yī)藥網(wǎng))

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