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創(chuàng)新藥專利權(quán)補(bǔ)償期延至五年,本土藥企亟需補(bǔ)短板

2020年10月30日

“為補(bǔ)償新藥上市審評審批占用的時間,對在中國獲得上市許可的新藥相關(guān)專利,國家專利行政部門應(yīng)專利權(quán)人的請求給予專利權(quán)期限補(bǔ)償,補(bǔ)償期限不超過五年,新藥批準(zhǔn)上市后總有效專利權(quán)期限不超過十四年。”

10月18日,第十三屆全國人大常委會第二十二次會議在完成了對專利法修改后,經(jīng)授權(quán)發(fā)布的新《專利法》第四十二條明定了這款影響醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新的關(guān)鍵內(nèi)容。前不久,國家藥監(jiān)局、國家知識產(chǎn)權(quán)局就《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實施辦法(試行)》征求意見。與此同時,專利強(qiáng)制許可制度也在大力推進(jìn)。國辦20號文要求“明確藥品專利實施強(qiáng)制許可路徑:具備實施強(qiáng)制許可條件的單位或個人可依法提出強(qiáng)制許可請求”?梢,國家保護(hù)真正的藥物創(chuàng)新,推動仿制藥高質(zhì)量發(fā)展的立法目的日漸達(dá)成。

業(yè)界認(rèn)為,中國創(chuàng)新藥在某些疾病領(lǐng)域相繼出現(xiàn)從0到1的重大突破,完善相關(guān)法律法規(guī)志在保護(hù)有價值的創(chuàng)新,未來原創(chuàng)專利藥獲得保護(hù)期延長的加持,而創(chuàng)新水平不足的藥品專利,即使獲得了注冊也無法起到護(hù)城河的作用,很有可能會被專利挑戰(zhàn)所擊退。換句話說,一場專利攻防戰(zhàn)已然打響。

五年補(bǔ)償期意味著什么?

帶量采購、一致性評價、醫(yī)保控費等產(chǎn)業(yè)政策正在重塑整個醫(yī)藥市場,通過壓縮仿制藥市場空間,創(chuàng)新藥迎來了分食市場的機(jī)會。若創(chuàng)新企業(yè)能拿出真正的first-in-class或me-better藥物,相應(yīng)獲得的十多年上市保護(hù)銷售期就是大利好。

中國醫(yī)藥行業(yè)最近這兩年突飛猛進(jìn)。去年,百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼在美獲批上市,改寫了中國抗癌藥“只進(jìn)不出”的歷史。隨后其PD-1替雷利珠單抗注射液獲中國國家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)。小分子藥物中,一類創(chuàng)新藥本維莫德也是可圈可點。僅2020年上半年,就有484項新藥臨床首次公示。9月份,國內(nèi)60個新藥獲臨床試驗?zāi)驹S可。隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥物品種的不斷增多,技術(shù)保護(hù)成為了諸多研發(fā)主體亟待解決的問題。

而這一點國內(nèi)企業(yè)過去往往較為薄弱。就新藥而言,若沒能及時進(jìn)行專利布局,其創(chuàng)新成果將會大打折扣,甚至是面臨毀滅性打擊。

由于創(chuàng)新藥開發(fā)周期長,需經(jīng)過分子篩選、藥學(xué)研究、1-3期臨床、上市申請等過程才能獲批,企業(yè)在充分平衡早期申請(上市后保護(hù)期限較短)及晚期申請(技術(shù)泄露風(fēng)險高)的利弊后,通;衔飳@谝黄谂R床試驗啟動前提出申請。專利權(quán)生效從授權(quán)日開始計算,保護(hù)期限一般為20年。而藥物待真正上市后,實際的保護(hù)期限僅剩下10年左右。

為彌補(bǔ)審批及臨床數(shù)據(jù)收集延誤時間給創(chuàng)新藥帶來的損失,美國的《藥品價格競爭和專利期修正案》規(guī)定可將專利藥專利保護(hù)期延長5年。同時,又向在訴訟中成功挑戰(zhàn)品牌藥專利的仿制藥授予180天的獨占期。通過對“獨占期”這一政策工具的巧妙運(yùn)用,以很低的政策成本換來了對仿制藥的巨大刺激。歐盟專利法也有相似的保護(hù)制度。目前,國內(nèi)對保護(hù)藥物創(chuàng)新幾乎與國際同步。盡管藥審改革后,新藥上市周期大大縮短,但對于激烈的新藥競爭來說保護(hù)期延長就意味著市場競爭力的延長。

跨國藥企就特別善于通過專利保護(hù)延長產(chǎn)品的生命周期。重磅降血脂藥立普妥1986年5月30日申請的美國專利,保護(hù)了含有其通式化合物及其藥學(xué)上可接受的內(nèi)酯水解鹽,正常到期時間為2006年5月30日,經(jīng)過專利延長申請,保護(hù)期延長至2009年9月24日。其申請的后續(xù)專利則保護(hù)了阿托伐他汀及其鈣鹽,失效期為2010年12月28日。由于符合兒科用藥6個月的市場獨占期規(guī)定,專利期延長半年,實際過期日為2011 年6 月28日,在專利期內(nèi)這款藥取得1250億美元的銷售額。

我國已建立了與國際接軌的知識產(chǎn)權(quán)制度,企業(yè)在創(chuàng)新能力上有了長足的提升,知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識也在不斷增強(qiáng)。如2017年百濟(jì)神州將自主研發(fā)藥物專利許可給新基公司,獲取2.63億美元的許可費。類似這樣的模式,國內(nèi)很多初創(chuàng)企業(yè)在研發(fā)投入極大的情況下,很多都是靠著強(qiáng)大的自主研發(fā)能力、完備的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和高段位的知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)營才孵化、成長起來的。

創(chuàng)新藥專利布局策略是關(guān)鍵

事實上,中國受客觀因素所致,在專利領(lǐng)域早已吃過不少虧。

當(dāng)年,青蒿素抗瘧成果卓著,可是由于當(dāng)時我國尚未建立專利制度,而不得已選擇以論文的形式公開,雖造福了全球瘧疾患者,但這樣的成果未能在專利這一塊創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)價值;我國自主開發(fā)的在白血病等腫瘤疾病治療上效果非凡的三氧化二砷注射液因?qū)@呗允Ю,致使海外公司對這一成果在全球搶先布局,還喪失了其進(jìn)一步研究和推廣的先機(jī)。

反觀跨國藥企的發(fā)展歷程,不難發(fā)現(xiàn),專利布局大有文章。首先是化合物專利,而晶型專利的重要性僅次于化合物專利,是阻擋仿制藥上市的第一、二道防線。

如對多晶型藥物,原研藥除在藥品獲批前申請晶型專利,還會在上市后積極開發(fā)優(yōu)勢晶型,申請新晶型專利。伊馬替尼是具有多種晶型的,采用β晶型在2001年批準(zhǔn)上市,原研藥先后公開該化合物的α、β、F、G、H、I、K、δ、ε和非晶型形態(tài),且闡述了β晶型為最穩(wěn)定晶型,其他晶型在常溫下,尤其在有水、醇、酮存在時易轉(zhuǎn)變?yōu)棣戮。β晶?998年7月16日申請專利,其δ和ε晶形2006年8月24日申請專利,而F、G、H、I和K晶形同年11月23日申請專利。通過這一專利策略,原研藥在專利到期的情況下2019年仍實現(xiàn)了全球近13億美元的銷售規(guī)模。

面對這一巨大市場,國內(nèi)企業(yè)也在專利上下功夫。石藥歐意自主研發(fā)出了與β晶型相比更穩(wěn)定的新晶型M晶型,并繞開了原研藥的專利保護(hù),且在2014年申請專利保護(hù),這是國內(nèi)產(chǎn)品實施專利防守反擊的經(jīng)典案例。今年,其甲磺酸伊馬替尼片已通過一致性評價。此外還有豪森、正大天晴的國產(chǎn)伊馬替尼在帶量采購爭奪戰(zhàn)中上位。

再如,以PD-1/L1抗體為例,得到一個抗體不難,但做成一個抗體新藥很難。

當(dāng)年,BMS與默沙東在PD-1抗體藥領(lǐng)域發(fā)生了曠日持久的專利之爭。國內(nèi)PD-1/L1品種集合了基礎(chǔ)研究、專利、臨床開發(fā)和市場競爭等藥物開發(fā)過程的元素,作為現(xiàn)象級創(chuàng)新領(lǐng)域,中國各大制藥公司也與跨國藥企在專利布局上暗地較勁。

業(yè)內(nèi)人士表示,創(chuàng)新藥延長了五年專利窗口,不知能不能對沖帶量采購、醫(yī)保控費的影響,但可以肯定,沒有真正意義的創(chuàng)新藥物會越來越難過。只有創(chuàng)新藥可利用專利期延長帶來利潤增長。如國產(chǎn)創(chuàng)新藥阿利沙坦可在眾多0.1元的沙坦類仿制藥中,賣出6元的溢價。

目前我國基礎(chǔ)研究、發(fā)表論文數(shù)量基本接近于美國,但在成果轉(zhuǎn)化方面還有很大空間。2018年3200多家科研院所轉(zhuǎn)讓技術(shù)、產(chǎn)品等的合同額僅為177億元,原創(chuàng)藥物在臨床、科研院所、藥企的融合更待加強(qiáng)。未來生物藥、改良型新藥更利于出成果,因此在藥品專利鏈接方面需攻守兼?zhèn)洌卟町惢肪。

來源(醫(yī)藥網(wǎng)) 作者(醫(yī)藥網(wǎng))

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