2015年12月21日，CFDA發(fā)布了第一批實行優(yōu)先審評審批的兒童用藥注冊申請名單

　　2016年1月29日，CDE發(fā)布了《臨床急需兒童用藥申請優(yōu)先審評審批品種評定的基本原則》

　　2016年3月8日，CFDA發(fā)布了《兒科人群藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》

　　2016年5月31日，三部委組織制定了《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》

　　廣東作為醫(yī)藥大省，其對兒童藥研發(fā)的態(tài)度很可能對其他各省、市起到示范作用，兒童藥研發(fā)迎來千載難逢的好機(jī)遇，如果國內(nèi)藥企能夠積極響應(yīng)“藥品研發(fā)以滿足臨床需求為導(dǎo)向”的政策，掘金的機(jī)會真有很多。