據HDM系統(tǒng)數據顯示，2015年國內重點城市樣本醫(yī)院瑞舒伐他汀藥物總體市場已達到5.83億元，相比上一年同期增長了4.48%，占據他汀總體市場的15.43%。在樣本醫(yī)院，阿斯利康的可定占據了73.82%，魯南貝特的“瑞旨”占據11.69%，浙江京新的“京諾”占據了7.6%，南京正大天晴的“托妥”占據了5.56%，其它公司占據了1.33%。該藥市場進入緩慢增長階段，企業(yè)間競爭激烈。

　　匹伐他汀大器晚成

　　匹伐他汀由日本興和公司和三共成功開發(fā)，于1999年11月在日本注冊，2008年通過美國FDA的上市批準，商品名為“力清之”。國產匹伐他汀由華潤雙鶴藥業(yè)首仿，商品名為“冠爽”。目前，還有江蘇萬邦生化醫(yī)藥股份、浙江京新藥業(yè)、山東齊都藥業(yè)匹伐他汀已獲CFDA批準，進入樣本醫(yī)院市場。2016年4月29日，石藥集團中諾藥業(yè)的匹伐他汀原料藥獲準生產上市。

　　據HDM系統(tǒng)數據顯示，2015年國內重點城市樣本醫(yī)院匹伐他汀市場已達到9736萬元，同比上一年增長了110.96%。匹伐他汀上市后，經過起步期后，已進入成長期，屬于大器晚成的品種。

　　普伐他汀經久不衰

　　普伐他汀源于微生物產品，由日本第一三共制藥株式會社研究成功，于1989年率先在日本上市，商品名為“美百樂鎮(zhèn)”。美國百時美施貴寶獲得許可權，合作在全球市場共同開發(fā)銷售。1991年美國百時美施貴寶的普伐他汀獲得FDA批準在美國上市，商品名為“普拉固”。且該藥在歐洲多國用于臨床，至今在他汀市場經久不衰。

　　1995年普伐他汀引入中國市場，獲得國家藥監(jiān)局注冊批準。普伐他汀是具有獨特機制的降膽固醇藥物，在人體代謝過程中通過膽汁及腎臟雙通道排泄，從而在差異化調脂市場中贏得一席之地。

　　隨著原研藥物化學專利期滿，其已作為通用名藥物進入市場。國內普伐他汀原料藥由上海天偉生物制藥、廣東藍寶制藥和麗珠新北江制藥股份上市。普伐他汀制劑由海正輝瑞、上�，F(xiàn)代制藥、華北制藥和麗珠制藥上市。

　　據HDM系統(tǒng)數據顯示，2015年國內重點城市樣本醫(yī)院普伐他汀市場已達到9683萬元，同比上一年增長8.26%，其中第一三共的“美百樂鎮(zhèn)”占據了81.76%，海正輝瑞的“富利他之”占據了10.96%，百時美施貴寶的“普拉固”占據了2.99%，華北制藥的“福他寧”、上�，F(xiàn)代的“浦惠旨”和廣東麗珠的普伐他汀膠囊合計占據了4.29%的市場份額。