據(jù)記者不完全統(tǒng)計(jì)，自今年以來，數(shù)十個(gè)單抗藥物獲批進(jìn)入臨床階段，其中既有嘉和生物、麗珠集團(tuán)等老牌抗體企業(yè)，也有華蘭生物、桂林三金等新抗體玩家，有分析認(rèn)為未來幾年國內(nèi)抗體市場將迎來“開花結(jié)果”的關(guān)鍵階段。

　　在近日由愷思俱樂部和每日單抗聯(lián)合舉辦的創(chuàng)新抗體藥物沙龍上，來自業(yè)內(nèi)抗體領(lǐng)域多位專家分享了各自對國內(nèi)抗體藥物發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)的理解。

　　 “老”抗體的難處——未來競爭激烈在所難免

　　中國擁有全球生物類似藥研發(fā)總量的一半，但未來并非一路坦途。應(yīng)理性研發(fā)，關(guān)注成本因素

　　據(jù)湯森路透《2015年中國生物類似藥發(fā)展報(bào)告》，目前中國是擁有生物類似藥研發(fā)狀態(tài)數(shù)量最多的國家，其中單克隆抗體已經(jīng)成為許多中國企業(yè)競爭的主要領(lǐng)域，約占整個(gè)生物類似藥總量的50%。

　　然而，有專家向記者坦言，對目前生物類似藥在國內(nèi)的情況并不樂觀�！按蠓肿拥膹�(fù)雜性決定了企業(yè)在研發(fā)過程中需要不斷把生物類似藥與原研藥進(jìn)行比較調(diào)整，其研發(fā)成本并不會比新藥低多少；其次，可以開發(fā)的生物類似藥都已經(jīng)有數(shù)家企業(yè)布局了，幾乎沒有新的研發(fā)空間；此外，即使市場能夠容納得下這么多企業(yè)，最終可能僅有少數(shù)幾家獲得利潤，企業(yè)還是應(yīng)該理性對待生物類似藥研發(fā)�！�

　　記者查詢上述報(bào)告發(fā)現(xiàn)，在中國生物類似藥研發(fā)狀態(tài)列表中，阿達(dá)木單抗、貝伐珠單抗、曲妥珠單抗等全球銷售額位列前茅的單抗藥物尤為受到企業(yè)青睞，研發(fā)阿達(dá)木單抗生物類似藥的企業(yè)多達(dá)20家以上，橫跨臨床前至臨床等不同階段，跨國藥企安進(jìn)、LG科學(xué)也位列其中。

　　嘉和生物CEO周新華博士認(rèn)為，在目前藥品審評審批加速的背景下，PD-1抗體這類創(chuàng)新藥和傳統(tǒng)單抗的生物類似藥已經(jīng)站在了同一起跑線上，而后者還需要獲得昂貴的原研藥，同時(shí)驗(yàn)證與原研藥之間的相似性，這一點(diǎn)對于藥企而言存在很大挑戰(zhàn)，“企業(yè)要想清楚有限的資金到底用在哪里更合理？另一個(gè)巨大挑戰(zhàn)在于：一些進(jìn)口小分子重磅藥物已有通過國家談判降低50%價(jià)格的先例，進(jìn)口大分子藥也許會出現(xiàn)類似的情況，對于本土生物類似藥企業(yè)而言，是否考慮過價(jià)格降低到原研藥的50%以下才有可能贏得市場競爭？”

　　周新華表示，“生物類似藥一旦上市銷售并不會像期盼的那樣理想，企業(yè)在有限資金的支持下應(yīng)當(dāng)盡量及早地滿足投資回報(bào)，我們的理念是通過研發(fā)生物類似藥建立團(tuán)隊(duì)，以盡快積累經(jīng)驗(yàn)跳到fast-follower階段，最后在有可能的情況下進(jìn)入全新的領(lǐng)域�！�