全球輔料需求穩(wěn)定增長(zhǎng) 北美占據(jù)最大份額
作者:佚名 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2017-2-24 打印內(nèi)容
在美國(guó),政府部門已經(jīng)間接確定了藥物劑型中輔料可接受的水平。FDA通常采用新藥申請(qǐng)(NDA)或者藥物主文件(DMF)所提交的信息,來(lái)確定一種具體的輔料是否安全。所使用的輔料必須是“通常被認(rèn)為是安全的”(GRAS)。已經(jīng)包含在USP-NF中的輔料都得到了FDA的認(rèn)可,可用于藥物制劑。
歐洲采用了類似的考慮舉措。然而,歐盟91/507/EEC指令將“起始材料”(原料藥和輔料)劃分為“藥典中列明的起始材料”和“不在藥典中列明的起始材料”。針對(duì)輔料所制定的要求在新的CPMP指南中進(jìn)行了闡述:制藥產(chǎn)品注冊(cè)文件中的輔料(III/3196/91)。這里的建議是,輔料需要在注射和其他制藥產(chǎn)品的標(biāo)簽上做出定性和定量的聲明。
上篇:
下篇: