在美國(guó)，政府部門已經(jīng)間接確定了藥物劑型中輔料可接受的水平。FDA通常采用新藥申請(qǐng)（NDA）或者藥物主文件（DMF）所提交的信息，來(lái)確定一種具體的輔料是否安全。所使用的輔料必須是“通常被認(rèn)為是安全的”（GRAS）。已經(jīng)包含在USP-NF中的輔料都得到了FDA的認(rèn)可，可用于藥物制劑。

　　歐洲采用了類似的考慮舉措。然而，歐盟91/507/EEC指令將“起始材料”（原料藥和輔料）劃分為“藥典中列明的起始材料”和“不在藥典中列明的起始材料”。針對(duì)輔料所制定的要求在新的CPMP指南中進(jìn)行了闡述：制藥產(chǎn)品注冊(cè)文件中的輔料（III/3196/91）。這里的建議是，輔料需要在注射和其他制藥產(chǎn)品的標(biāo)簽上做出定性和定量的聲明。