新政策下 仿制藥如何脫穎而出?
作者:佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2017-8-18 打印內(nèi)容
通過自主研發(fā)、產(chǎn)品創(chuàng)新,揚子江藥業(yè)相繼開發(fā)出胃蘇顆粒、藍芩口服液等中藥品種,并逐步形成中西藥并舉的格局,覆蓋10多個系列、10多種劑型、200多個品規(guī)。
人才投入
人才是創(chuàng)新的基石。江蘇。〒P子江)新藥研究院匯集了100多名博士、300余名碩士。目前擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心、中藥制藥工藝技術(shù)國家工程研究中心、藥物制劑新技術(shù)國家重點實驗室等一批高層次研發(fā)平臺。
2011年從中科院長春應(yīng)用化學所畢業(yè)后,石瑩就加入了新藥研究院,同為博士的丈夫早一年加入揚子江藥業(yè),負責質(zhì)量管理,兩人都感慨公司創(chuàng)新氛圍很濃,而且尊重人才,提供了較好的薪酬待遇以及科研條件。
戴海潮2016年加入揚子江藥業(yè),是分析化學專業(yè)的博士,入職后承擔了“百樂眠膠囊中微量重金屬檢測的新方法”,這一課題成果在泰國舉行的國際質(zhì)量管理小組大會上獲得了金獎。在她看來,揚子江藥業(yè)給每個科研人員提供了較大的空間,能夠通過課題的形式來創(chuàng)造效益。
徐鏡人認為,當前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來“剛需+政策”雙重利好,發(fā)展機遇前所未有,“隨著醫(yī)藥全球化的發(fā)展,我們就是要立足國內(nèi),面向世界。加快向‘高精尖’轉(zhuǎn)型,是推進供給側(cè)改革的重要抓手,所以將繼續(xù)加大吸引人才的力度!
高度質(zhì)量意識
長期以來,揚子江致力于按照美國FDA標準打造國內(nèi)頂尖、國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標準,計劃2020年所有車間達到原研藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和控制標準。質(zhì)量提升助力開拓國際市場,目前揚子江已有40多個中西藥制劑在歐洲、亞洲和非洲10多個國家及地區(qū)注冊成功并銷售。
為守好“質(zhì)量關(guān)”,揚子江藥業(yè)成立100多個QC小組,分布在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量等領(lǐng)域,累計開展了900多個課題攻關(guān)活動,有10多項QC成果填補了國內(nèi)外技術(shù)空白,累計為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟效益達2億元。
在揚子江藥業(yè)廠區(qū)的顯著位置,掛著“任何困難都不能把我們打倒,唯有質(zhì)量!”的標語。多位員工告訴記者,公司長期灌輸“為父母制藥,為親人制藥”的理念,每一粒藥都不容有絲毫閃失。
7月28日,第38次全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理(QC)小組成果發(fā)表交流會閉幕,揚子江藥業(yè)集團以94項QC成果一等獎的成績實現(xiàn)“十三連冠”。
一年一度的QC成果評比,被視為我國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”,在促進產(chǎn)品研發(fā)、提升生產(chǎn)質(zhì)量管理、流通經(jīng)營管理、臨床用藥安全等方面發(fā)揮了重要作用,QC小組活動儼然成為了一項引起行業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注的群眾性質(zhì)量管理活動。
今年,共有來自全國各地百余家醫(yī)藥企業(yè)的600多個QC小組進行角逐。經(jīng)過評委們細致認真的評選,最終400個成果獲得全國醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)秀QC小組一等獎,199 個成果獲得最佳發(fā)表獎。其中,揚子江藥業(yè)選送的94項課題全部獲得一等獎與最佳發(fā)表獎,并包攬了全部10個小組的第一名,成為最大的贏家。同時,揚子江藥業(yè)集團、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)被評為“全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動優(yōu)秀企業(yè)”,集團副董事長徐浩宇榮獲“全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動卓越領(lǐng)導(dǎo)者”稱號,總經(jīng)理助理沙琦被授予“全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動優(yōu)秀推進者”,總經(jīng)理助理梁元太被授予“全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動優(yōu)秀質(zhì)量負責人”。
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