1996年，奧司他韋由吉爾利德公司研發(fā)上市，羅氏公司受讓后共同開發(fā)經(jīng)營。2001年，奧司他韋進入中國，商品名為達菲。2005年，F(xiàn)DA批準奧司他韋作為兒童預防流感用藥�，F(xiàn)已在全球多個國家銷售，是流感預防儲備庫中的重要品種。由于與疾病流行關系密切，奧司他韋的銷售市場波動極大。

迄今，CFDA批準注冊了瑞士Roche、上海羅氏制藥、上海中西三維藥業(yè)、宜昌東陽光長江藥業(yè)等4家企業(yè)生產(chǎn)磷酸奧司他韋，為我國預防和治療流感爆發(fā)突發(fā)事件奠定了堅實的基礎。

據(jù)Menet HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)，2016年國內重點城市公立醫(yī)院奧司他韋用藥金額7232萬元，同比上一年增長了105.22%，占據(jù)抗流感病毒藥物92.41%的比重。宜昌東陽光長江藥業(yè)的可威占據(jù)79.98%，羅氏的達菲占據(jù)19.64%，上海中西三維藥業(yè)的奧爾菲占據(jù)0.38%�？赏�表現(xiàn)出逐年增長的態(tài)勢，達菲和奧爾菲兩個品牌則表現(xiàn)平平。

據(jù)2017年前3季度數(shù)據(jù)及市場估計，全年國內重點城市公立醫(yī)院抗流感病毒藥物奧司他韋市場規(guī)模已達9280多萬元，同比上一年增長28.40%。在國產(chǎn)藥物占有率逐年提高的態(tài)勢下，帶動了奧司他韋臨床使用的普及和增長。

帕拉米韋增174.58%

抗流感病毒藥奧司他韋一枝獨秀，而金剛乙胺、扎那米韋和阿比多爾則遜色不少，帕拉米韋是后起之秀。

2013年4月5日，CFDA批準我國自主研發(fā)的抗流感一類新藥帕拉米韋注射液上市，是繼扎那米韋和奧司他韋研發(fā)成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑。

據(jù)Menet HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)，2016年國內重點城市公立醫(yī)院帕拉米韋市場規(guī)模為354萬元，同比上一年增長了500%。據(jù)2017年前3季度數(shù)據(jù)及市場估計，全年國內重點城市公立醫(yī)院帕拉米韋用藥金額為970多萬元，同比上一年增長174.58%。

廣州南新制藥獲得注冊的國內獨家品種帕拉米韋注射液是一種新型的抗流感病毒藥物，該藥是神經(jīng)氨酸酶抑制劑中對甲型、乙型流感病毒退熱時間最快的藥物，其人體生物利用度靜脈注射大于98%。面對日趨頻發(fā)的流感病毒侵擾，帕拉米韋注射液為患者提供了新的治療選擇。