這兩年，要說醫(yī)藥行業(yè)的重磅政策，仿制藥一致性評(píng)價(jià)毫無疑問是其中之一。但筆者今天要說不是仿制藥，而是和仿制藥類似的生物類似物。

我國(guó)生物類似藥審批政策逐漸與國(guó)際接軌，有望降低企業(yè)的研發(fā)成本，增加醫(yī)保覆蓋和醫(yī)保降價(jià)談判進(jìn)一步提高了患者對(duì)這一類藥物的可及性。未來幾年，幾個(gè)熱門的靶點(diǎn)的國(guó)內(nèi)多家生物類似物企業(yè)將逐步步入收獲期，預(yù)計(jì)生物類似藥在我國(guó)患者中的滲透率會(huì)進(jìn)一步提高。

生物類似藥已經(jīng)成為全球生物藥市場(chǎng)增長(zhǎng)的新引擎，正處于高速增長(zhǎng)期。據(jù)公開資料顯示2012-2016年CAGR為28.7%。原研藥專利過期、生物藥需求增加、政策和支付制度的支持、以及類似藥本身的價(jià)格優(yōu)勢(shì)共同推動(dòng)了生物類似物類藥的高速增長(zhǎng)。

我國(guó)生物類似藥行業(yè)也將進(jìn)入高速增長(zhǎng)階段。目前我國(guó)生物類似藥領(lǐng)域，在研企業(yè)較多，未來1-2年內(nèi)有望看到超過5個(gè)生物類似藥獲批上市。這類藥物的黃金時(shí)代要來了！

▍生物制品發(fā)展迅速，2021年市場(chǎng)規(guī)�；蚪�3300億元

在醫(yī)療保健支出增加、研發(fā)能力增強(qiáng)、政府政策積極變革及資本投資增加的推動(dòng)下，中國(guó)生物品市場(chǎng)正處于快速發(fā)展階段。主要由于生物制品大多為療效較好的靶向藥，如其中單克隆抗體近些年發(fā)展勢(shì)頭迅猛。

根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)生物藥的市場(chǎng)規(guī)模由2012年的627億元人民幣增長(zhǎng)至2016年的1527億元人民幣，年復(fù)合增長(zhǎng)率為24.9%，預(yù)計(jì)2016年至2021年會(huì)以16.4%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，于2021年達(dá)到3269億元人民幣的市場(chǎng)規(guī)模，為中國(guó)生物制品參與企業(yè)帶來龐大機(jī)遇。

其中，抗體藥作為生物藥的新興細(xì)分小類，將會(huì)迎來迅猛的發(fā)展。Frost&Sullivan報(bào)告顯示，中國(guó)單克隆抗體的市場(chǎng)規(guī)模由2012年的35億元人民幣增至2016年的91億元人民幣，年復(fù)合增長(zhǎng)率為26.8%。估計(jì)2016年至2021年將以年均增長(zhǎng)25.0%的速度增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)于2021年達(dá)到276億元。

▍為什么說這類藥品的黃金時(shí)代要來？

※國(guó)家多項(xiàng)政策支持生物類似藥物發(fā)展

2015年，CFDA發(fā)布《生物類似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》；2016年，《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》進(jìn)一步規(guī)范生物類似藥的概念和審批標(biāo)準(zhǔn)。目前市場(chǎng)上已經(jīng)有藥企在嘗試進(jìn)行不需要臨床II期試驗(yàn)的生物類似藥審批流程，比如已經(jīng)申報(bào)生產(chǎn)的復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗類似藥。

2017年有6個(gè)單抗藥物（貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、雷珠單抗、利妥昔單抗、尼妥珠單抗、康柏西普）成功通過價(jià)格談判進(jìn)入醫(yī)保目錄，這些單抗藥物價(jià)格幅度下降較大，其中曲妥珠單抗和貝伐珠單抗價(jià)格下降幅度最大，均超過60%，價(jià)格下降明顯促進(jìn)了這些藥物銷量增速的提高。