隨著海外代購(gòu)渠道日漸多樣化，“海淘族”的清單也越拉越長(zhǎng)，除了化妝品、奢侈品外，許多人開(kāi)始熱衷于海淘藥品，在不少海淘族看來(lái)，國(guó)外藥品成分更好、更安全、副作用小、見(jiàn)效快，一些“網(wǎng)紅”產(chǎn)品甚至被奉為“神藥”，經(jīng)常出現(xiàn)在微信群和朋友圈中。但是，在法律專(zhuān)業(yè)人士看來(lái)，代購(gòu)藥品背后暗藏諸多風(fēng)險(xiǎn)。

藥品進(jìn)口有規(guī)矩

我國(guó)對(duì)藥品進(jìn)口的管理有著明確嚴(yán)格的規(guī)定，《藥品管理法》第三十九條規(guī)定：“藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)放進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)�！� 北京市中兆律師事務(wù)所律師張麗穎表示，進(jìn)口藥品除了需要取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)外，我國(guó)法律對(duì)于進(jìn)口口岸也有嚴(yán)格的要求，《藥品管理法》第四十條規(guī)定，藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。

《藥品進(jìn)口管理辦法》第三十九條第三款明確規(guī)定：“進(jìn)出境人員隨身攜帶的個(gè)人自用的少量藥品，應(yīng)當(dāng)以自用、合理數(shù)量為限，并接受海關(guān)監(jiān)管�！奔磦�(gè)人攜帶少量自用的藥品入境不需按照《藥品管理法》的規(guī)定申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)，不用辦理進(jìn)口備案等手續(xù)。北京中醫(yī)藥大學(xué)法律系副教授鄧勇表示，上述規(guī)定提出了兩個(gè)衡量標(biāo)準(zhǔn)——“自用”和“少量”，在海關(guān)實(shí)際監(jiān)管中，對(duì)于在國(guó)外購(gòu)買(mǎi)少量藥品寄送入國(guó)內(nèi)的，一般都按該項(xiàng)規(guī)定執(zhí)行，但是這項(xiàng)規(guī)定明顯不適用于購(gòu)買(mǎi)大量藥品帶入國(guó)內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售的行為。

由此可見(jiàn)，我國(guó)藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)藥品實(shí)行涵蓋研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各環(huán)節(jié)的全生命周期監(jiān)管。海淘藥品無(wú)論是個(gè)人自用，還是代購(gòu)銷(xiāo)售，均需接受相關(guān)部門(mén)的監(jiān)管，不可任性而為。

代購(gòu)藥品方或涉刑

2014年，陸勇銷(xiāo)售假藥案轟動(dòng)一時(shí)，陸勇因給千余網(wǎng)友分享購(gòu)買(mǎi)仿制格列衛(wèi)印度抗癌藥渠道，被稱(chēng)“抗癌藥代購(gòu)第一人”，被檢察院以銷(xiāo)售假藥罪起訴。格列衛(wèi)仿制藥并非沒(méi)有療效的藥品，相反其藥效與原研藥基本相同，但陸勇沒(méi)有取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，其行為涉嫌銷(xiāo)售假藥罪。后來(lái)法院認(rèn)定陸勇購(gòu)買(mǎi)藥品只是為了幫助朋友，并未從中牟利，不構(gòu)成銷(xiāo)售假藥罪，最終免予刑事處罰。

所謂假藥，是指依照《藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥論處的藥品、非藥品。我國(guó)《藥品管理法》第四十八條規(guī)定，“依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口”的藥品按假藥論處。張麗穎介紹說(shuō)，根據(jù)規(guī)定，“海淘藥”因具體生產(chǎn)主體、購(gòu)買(mǎi)渠道、銷(xiāo)售人員、代購(gòu)方式、藥品分類(lèi)等不同，可能涉及不同的違法行為。例如，一部分所謂“海淘藥”的實(shí)際生產(chǎn)廠家是沒(méi)有藥品生產(chǎn)許可證的“黑作坊”，也沒(méi)有獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，部分是保健食品冒充藥品，還有的“海淘藥”在運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程中可能發(fā)生質(zhì)量變化等，涉及違反藥品行政許可、藥品質(zhì)量監(jiān)控等行政管理規(guī)定，從而導(dǎo)致行為人被沒(méi)收違法所得、并處罰款等行政處罰；嚴(yán)重者涉嫌生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥等刑事犯罪，需要承擔(dān)刑事責(zé)任。