公告顯示，目前尚未見有國內(nèi)企業(yè)申請同類品種的臨床研究，公司已與國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心（鐘南山院士團隊）簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將圍繞ZSP1273開展臨床研究相關(guān)的藥理毒理研究和II/III期臨床研究，并共同開發(fā)ZSP1273的吸入劑型。

由于流感病毒的耐藥性可能會影響現(xiàn)有抗流感病毒藥物的治療效果，同時流感疫苗研發(fā)和生產(chǎn)相對滯后于流感病毒變異，并且針對病毒靶點藥物的大量使用進一步加速了流感耐藥株的出現(xiàn)，研發(fā)新型作用機制的抗流感藥物是大勢所趨。眾生藥業(yè)的ZSP1273上市后，對東陽光藥的可威造成的壓力有多大？我們拭目以待。

不懼挑戰(zhàn)，三年內(nèi)將有7大新品陸續(xù)上市

目前，東陽光藥在研產(chǎn)品集中在抗病毒和內(nèi)分泌及代謝類疾病。在抗病毒領(lǐng)域中，主要推進兩種丙肝治療方案，其中磷酸依米他韋與索磷布韋聯(lián)用已經(jīng)于2018年一季度開展Ⅲ期臨床試驗，目前試驗正在進行中，并計劃于2018年底向國家藥監(jiān)局申請上市，預(yù)計將于2019年以后獲批上市；另一方案是與合作伙伴之一太景醫(yī)藥研發(fā)（北京）有限公司合作開發(fā)的磷酸依米他韋聯(lián)合伏拉瑞韋，已于2018年一季度啟動臨床Ⅱ期試驗，目前臨床Ⅱ期數(shù)據(jù)顯示有效性及安全性良好，預(yù)計于2020年以后獲批上市。

在內(nèi)分泌及代謝類疾病領(lǐng)域重點開發(fā)胰島素全系列產(chǎn)品，涵蓋第二代和第三代胰島素，精蛋白重組人胰島素注射液（預(yù)混30R）、甘精胰島素注射液已經(jīng)進入Ⅲ期臨床，預(yù)計2020年底獲批上市，此外，門冬胰島素30注射液也已經(jīng)入Ⅲ期臨床，門冬胰島素注射液已經(jīng)進入Ⅰ期臨床，兩個產(chǎn)品預(yù)計2021年獲批上市。

結(jié)語

東陽光藥的重點產(chǎn)品可威是一種治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物，由于流感爆發(fā)趨于季節(jié)性，且在春冬季節(jié)更為普遍，因此，該公司在每年第一及第四季度銷售較其他季度高。2018下半年，東陽光藥表示將不斷提高自身的研發(fā)創(chuàng)新能力和水平，進一步豐富產(chǎn)品線，提升產(chǎn)品競爭力；同時將通過進一步將銷售渠道下沉至社區(qū)醫(yī)院及基層醫(yī)院來擴大主打產(chǎn)品的市場占有率。對于未來的新產(chǎn)品，將會加強專業(yè)化學術(shù)隊伍的建設(shè)，通過學術(shù)隊伍的不斷推廣奠定良好的市場基礎(chǔ)。