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行業(yè)動態(tài)

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兩票制執(zhí)行大檢查,醫(yī)械流通商該何去何從?

作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2019-4-5    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

近年來,隨著藥品兩票制的順利落地執(zhí)行,從2015開始國家又開始啟動在醫(yī)用耗材方面實行兩票制的計劃,預計2021年醫(yī)用耗材兩票制將在全國落地執(zhí)行!眼看距離2021年僅剩2年了,IVD人面對如此大范圍的挑戰(zhàn),你準備好如何應對挑戰(zhàn)了嗎?

近日,安徽省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《全省2019年度藥品化妝品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作計劃的通知》,以下簡稱《通知》!锻ㄖ访鞔_規(guī)定對于醫(yī)械企業(yè)行為規(guī)范的監(jiān)察機制要落地執(zhí)行!重點檢查醫(yī)用耗材兩票制的執(zhí)行情況和IVD配送企業(yè)的質(zhì)量體系!

檢查范圍

第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 、第三方配送企業(yè)、檢驗人員、上一年度被飛檢或存在嚴重問題的醫(yī)療經(jīng)營企業(yè)!

檢查重點

醫(yī)用耗材“兩票制”執(zhí)行情況!

運輸、貯存條件是否符合標簽和說明書的標示要求!

購銷渠道是否合法!

進貨查驗記錄和銷售記錄中的記錄事項是否真實完整!

是否經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明文件、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械!

是否具有與所經(jīng)營產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務能力!

尤其重點提出對第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行全覆蓋全項目檢查,對于生產(chǎn)無菌,植入類、提供體外診斷試劑配送服務類、等的醫(yī)療企業(yè)進行重點檢查!另外對上一年度飛行檢查發(fā)現(xiàn)問題較多的企業(yè)也將面臨嚴格檢查!

流通環(huán)企業(yè)將迎來洗牌

《通知》主要檢查對象是提供貯存配送服務類、無菌與植入類、體外診斷試劑類流通環(huán)節(jié)的企業(yè)!換言之就是要求這些企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中的諸多環(huán)節(jié)都要嚴格按照標準來!

例如在企業(yè)銷售的設備或試劑生產(chǎn)日期、產(chǎn)品名稱、使用規(guī)范等當面都要按照規(guī)定的行為標準來儲藏、售賣、保存等!嚴禁過期試劑或者有缺陷的儀器設備在該企業(yè)售賣的范圍內(nèi)!

而對于配送企業(yè)來說,檢查的重點范圍在冷鏈技術是否完善、貯存的設施設備與企業(yè)經(jīng)營體外診斷試劑規(guī)模是否相適應、冷藏冷凍產(chǎn)品的貯存和運輸與其說明書和標簽要求是否相符、是否配備檢驗專業(yè)質(zhì)量負責人,如配備應核實是否在職在崗!

這意味對第三方IVD配送企業(yè)的檢查力度深度加大!另外,對曾經(jīng)被飛檢查出存在醫(yī)療缺陷的企業(yè)更會像“盯梢”般的頻繁檢查!

醫(yī)用耗材兩票制將在全國全面落地

安徽省此次發(fā)布的《通知》文件中,明確提出醫(yī)械流通企業(yè)必須嚴格執(zhí)行“兩票制”!如果發(fā)現(xiàn)“兩票制”落實不到流通企業(yè),將被列入違規(guī)行為中!這意味著,遴選配送商數(shù)量方面將會大幅縮減!可以看出此次要求及其嚴苛!

值得注意的是,此次安徽省要藥監(jiān)局規(guī)定必須實行“兩票制”的器械產(chǎn)品都是高值醫(yī)用耗材!但是,隨著2021全國“兩票制”的全面落地,我們IVD行業(yè)也極有可能面臨“兩票制”的全面覆蓋!

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