符合條件三和條件五的醫(yī)保目錄外產(chǎn)品大部分是有重合的。如表1所示，進入條件三的單抗類產(chǎn)品都進入了條件五。醫(yī)保目錄外產(chǎn)品中，符合條件五的單抗類品種就有24個。

去年談判成功的信迪利單抗銷售業(yè)績非常亮眼。今年在國內(nèi)上市的PD1/L1全部都在名單內(nèi)，那么此次談判結果會對PD-1/L1競爭格局產(chǎn)生怎樣的影響？

強生是以條件三進入醫(yī)保調(diào)整目錄最多產(chǎn)品的廠家，共有3個產(chǎn)品以條件三進入目錄，分別是：阿帕他胺片、古塞奇尤單抗注射液和烏司奴單抗注射液。

此外，作為臨床必需的產(chǎn)品，罕見病藥物如依洛硫酸酯酶α注射液、注射用阿加糖酶β和注射用拉羅尼酶濃溶液等，究竟有多少產(chǎn)品能談判成功？降價幅度多少？也是業(yè)界所關注的。

條件四：第二批國家組織藥品集中采購中選藥品

產(chǎn)品數(shù)：3個（都是西藥）

看點4  專家評審階段得到新增調(diào)入建議的，有多少個產(chǎn)品？

根據(jù)2020年7月國家醫(yī)療保障局發(fā)布的《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，醫(yī)保目錄的準入與醫(yī)保藥品支付標準銜接，新納入醫(yī)保目錄的藥品同步確定支付標準。其中，非獨家藥品中，國家組織藥品集中采購中選藥品，按照集中采購有關規(guī)定確定支付標準。

這意味著第二批國家組織藥品集中采購中選藥品的3個通過形式審查的申報藥品，以及已進入第三批全國集中采購但以“條件三”和“條件五”（而不是“條件四”）進入2020年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的左乙拉西坦注射用濃溶液，這4個產(chǎn)品如果在專家評審階段得到新增調(diào)入的建議，就有望通過集中采購的價格進入醫(yī)保目錄。

條件五：2015年1月1日至2020年8月17日期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市的新通用名藥品

產(chǎn)品數(shù)：171個（西藥154個，中藥17個）

看點5  新藥醫(yī)保談判，將創(chuàng)造多少新里程碑？

符合條件五的171個醫(yī)保目錄外產(chǎn)品中，有159個獨家產(chǎn)品。哪個廠家將有最多產(chǎn)品醫(yī)保談判成功？

新產(chǎn)品進入醫(yī)保是業(yè)界永恒關注的熱點，本次醫(yī)保談判會制造上市多少天就能成功進入醫(yī)保的新里程碑呢？

此外，BTK抑制劑澤布替尼和伊布替尼能否談判成功？注射用恩美曲妥珠單抗、注射用維得利珠單抗作為國內(nèi)先后上市的兩款抗體偶聯(lián)藥物（ADC），談判價格將會如何？地舒單抗兩個適應癥對應著兩個不同的商品名和兩個不同的規(guī)格，談判將如何把握？艾滋病藥物多替阿巴拉米片作為復方產(chǎn)品是否勝算更高？甘露特鈉膠囊（九期一）能否進入醫(yī)保？這些問題涉及多個備受業(yè)界關注的產(chǎn)品。

條件六：2015年1月1日至2020年8月17日期間，根據(jù)臨床試驗結果向國家藥監(jiān)部門補充申請并獲得批準，適應癥、功能主治等發(fā)生重大變化的藥品