米內(nèi)網(wǎng)MED中國藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0最新數(shù)據(jù)顯示，中國生物制藥附屬江蘇正大豐海制藥的依達拉奉氯化鈉注射液3類仿制上市申請已獲批準，順利成為國內(nèi)首仿，按新分類注冊獲批視同通過一致性評價。原研藥企田邊三菱制藥的依達拉奉氯化鈉注射液2019年5月被列入《第二批臨床急需境外新藥》名單，6月成功納入優(yōu)先審評審批，7月獲批進入中國市場，短短半年左右，國內(nèi)首仿就來了！

50億注射劑大品種深陷“重點監(jiān)控”

依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑），用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。該品種為中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端神經(jīng)系統(tǒng)化藥TOP4品種，2016年銷售高峰達53.3億元。近年來，隨著醫(yī)�？刭M、各地重點監(jiān)控等新政實施，該品種受到了多方壓力，銷售增速開始放緩，甚至在2018年出現(xiàn)了負增長。2019年，第一批國家重點監(jiān)控合理用藥目錄發(fā)布，依達拉奉赫然入列，2019版國家醫(yī)保也剔除了該品種，預計市場將再次出現(xiàn)負增長。

目前，在中國公立醫(yī)療機構終端依達拉奉注射液的主要競爭企業(yè)有南京先聲東元制藥、吉林博大制藥、國藥國瑞藥業(yè)，三家藥企合計份額超過60%。

從企業(yè)情況來看，在中國公立醫(yī)療機構終端，依達拉奉占南京先聲東元制藥總銷售額的62.18%，占吉林博大制藥總銷售額的100.00%，占國藥國瑞藥業(yè)總銷售額的34.99%，產(chǎn)品銷售一旦下滑，對各企業(yè)的影響無疑都是巨大的。

罕見病新藥獲優(yōu)先審評批準進口

2019年5月，CDE發(fā)布第二批臨床急需境外新藥名單，田邊三菱制藥的依達拉奉氯化鈉注射液列為臨床急需的原因是“罕見病用藥”，適應癥為“肌萎縮側索硬化”。2019年6月被納入優(yōu)先審評，7月獲批進入中國市場。

肌萎縮側索硬化癥（ALS）也叫運動神經(jīng)元疾病，俗稱“漸凍人癥”，是一種罕見病。漸凍人癥是運動神經(jīng)細胞進行性退化，導致的四肢、軀干、胸部腹部肌肉逐漸無力和萎縮，以及言語、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭死亡。目前，F(xiàn)DA已批準了2個“漸凍人癥”治療藥物，一個是在1996年批準的賽諾菲開發(fā)的利魯唑口服藥物；第二個是2017年批準的日本田邊三菱公司的依達拉奉，有了FDA的加持，有望提升依達拉奉的市場地位。

2018年3月11日，石藥集團用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物“消旋-3-正丁基苯酞”（丁苯酞）獲得FDA頒發(fā)孤兒藥資格認定。孤兒藥資格認定最重要的意義是能得到FDA更多的指導，有機會與FDA進行廣泛的溝通，有的情況下還可以減免部分臨床試驗，加快產(chǎn)品上市的速度。孤兒藥在美國可享有7年市場獨占權及最多可達研發(fā)費用50%的稅務減免。