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全球原料藥產(chǎn)業(yè)格局重塑在即

作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2020-5-21    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

除了美國和印度,歐洲也逐漸意識到不能過度依賴中國原料藥。一些歐洲制藥企業(yè)已采取行動。今年2月底,賽諾菲宣布,計劃在兩年內(nèi)將其在歐洲現(xiàn)有的6個原料藥生產(chǎn)基地重新整合,打造成為全球第二大原料藥公司,爭取到2022年實現(xiàn)10億歐元的銷售額,并采取商業(yè)化運作。這一計劃旨在提高其原料藥生產(chǎn)能力,以滿足歐洲及其他國家和地區(qū)使用需求,幫助平衡歐洲“對源自亞洲地區(qū)的原料藥的嚴重依賴”。

歐洲醫(yī)藥化工基礎(chǔ)雄厚,專利原料藥及結(jié)構(gòu)復雜的特色原料藥產(chǎn)值較高,但在大宗原料藥領(lǐng)域,與我國相比其處于明顯劣勢地位。因此,是否涉足大宗原料藥生產(chǎn)以及如何彌補差距,將是賽諾菲新原料藥公司需要面對的最大問題。

據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2019年,我國對歐洲出口原料藥207.63萬噸,貨值94.61億美元,同比增長14.1%,主要涉及抗感染類、氨基酸類、維生素類、四環(huán)素類等大宗原料藥。

我國日益重視原料藥供應鏈安全

我國既是原料藥生產(chǎn)和出口大國,又是需求和進口大國。近年來,我國原料藥進口規(guī)模呈現(xiàn)逐年擴大的趨勢,2019年原料藥進口額再創(chuàng)歷史新高,達到107.5億美元,同比增長24.7%(見圖3)。從需求的角度來看,進口大增原因有四:一是仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的深入推進,加大了國內(nèi)對境外高品質(zhì)原料藥的需求;二是國內(nèi)環(huán)保安全要求持續(xù)提升,部分原料藥企業(yè)因環(huán)保問題停產(chǎn)或搬遷而導致供應短缺;三是國內(nèi)有些不法企業(yè)進行原料藥品種壟斷控銷,導致一些品種價格大幅提升,有些制劑企業(yè)從而選擇使用境外原料藥;四是跨國企業(yè)為拓展中國市場,加大了從境外采購原料藥的力度。

圖3 2015—2019年我國原料藥進口情況

我國進口量比較大的原料藥品類包括心血管類、氨基酸類、抗感染類、頭孢菌素類和抗癌類。歐美來源的原料藥占據(jù)我國進口原料藥的一半以上,主要是跨國企業(yè)從其位于歐美的生產(chǎn)基地進口原料藥并在中國生產(chǎn)原研制劑所致(見圖4)。2019年我國從印度進口的原料藥金額達到7.64億美元,同比增長35.97%,主要是我國本土企業(yè)進口一些國內(nèi)供應少、價格高的品種,如右美沙芬、頭孢克洛、氯丙嗪、頭孢側(cè)鏈等。

圖4 2019年我國原料藥進口來源市場分布情況

實際上,我國能夠生產(chǎn)幾乎全部原料藥品種,且有眾多的CMO和CDMO公司可以生產(chǎn)很多小批量的中間體和原料藥。盡管如此,仍有一些原料藥品種產(chǎn)能不夠,多為小品種原料藥,如阿糖胞苷、維拉帕米、硝酸異山梨酯、米拉貝隆、普瑞巴林、維生素D2等。

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