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永遠緊缺的兒童藥:需求旺 研發(fā)難 企業(yè)少

作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-12-8    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

中投產(chǎn)業(yè)研究中心預(yù)測,未來5年兒童藥仍將會保持兩位數(shù)增長,5年復(fù)合增速在10%左右,至2020年我國兒童藥市場規(guī)模有望突破1100億元。在全面放開二孩的政策紅利之下,兒童用藥市場也成為了投資報告中的熱門話題。

“外面打得更熱烈,大家看到國家很多政策利好,但是真正從事兒童藥的企業(yè)并沒有那么多。”亞寶藥業(yè)集團副總裁任偉如此描述兒童藥的市場環(huán)境,“同樣是仿制藥,如果做心腦血管可以賣到5個億,做兒科最多賣到1個億,但是研發(fā)費用差不多,所以市場容量并沒有那么大”。

據(jù)介紹,目前兒童藥品種主要聚集在呼吸道、消化道領(lǐng)域,其他領(lǐng)域包括罕見病、抗過敏類藥物等。其中,呼吸道指感冒、發(fā)燒、咳嗽,發(fā)病率比較高,市場比較大,但同質(zhì)化競爭十分激烈,單個品種涉及的廠家數(shù)量不少。

而在整個處方藥市場中,相比糖尿病、高血壓、內(nèi)分泌等藥物,兒童藥市場空間、利潤整體比較少。從市場的角度,在招標(biāo)價格、各個省市和醫(yī)院的準(zhǔn)入方面,國家政策并沒有具體的激勵機制,因此兒童藥生產(chǎn)企業(yè)在處方藥市場的優(yōu)勢不明顯。

政策激勵,立法缺位

緊缺之下,破壁研發(fā)、加速審批成了主要解決方式。自2015年以來,兒童藥領(lǐng)域的利好政策不斷,包括鼓勵研發(fā)、優(yōu)先評審、加強醫(yī)院配備、招標(biāo)采購直接掛網(wǎng)等。

即便如此,李捍雄依舊向記者表示:“做一個普通藥物的臨床試驗項目可能兩年就完成了,但是兒童藥可能就要4年,兒童患者很多是獨生子女,臨床實驗和推廣需要較多時間。”

臨床研究難是每個兒童藥生產(chǎn)企業(yè)都繞不開的難題。

首都兒科研究所黨委副書記楊健認為兒童用藥臨床評價是滯后的。國內(nèi)兒童藥物臨床試驗起步晚、規(guī)模小、質(zhì)量控制欠完善,也缺少兒童藥物臨床試驗基地。而兒童臨床用藥與評價和成人之間差異大,缺少相應(yīng)的開展兒童藥臨床試驗的技術(shù)指導(dǎo)原則。在醫(yī)療機構(gòu)中,醫(yī)院醫(yī)療任務(wù)重,有資質(zhì)及研究經(jīng)驗的研究者少,醫(yī)生熱情也低。

從地域分布來看,北京、上海是兒童藥物臨床試驗機構(gòu)分布最多的地區(qū),江蘇、廣東、遼寧和浙江有4家到5家兒童藥物臨床試驗機構(gòu),湖北、山東、天津和云南各有2家。另有10個省份尚無兒童藥物臨床試驗機構(gòu)。

“我國兒科臨床用藥的基礎(chǔ)研究,如兒科臨床藥理學(xué)研究不足,兒科藥物動力學(xué)研究僅有少量報道,大部分新藥臨床試驗階段往往不包括兒童。上市后也缺乏有關(guān)兒科用藥的藥理學(xué)、藥動學(xué)、藥效學(xué)等方面的研究!睏罱≌f。

兒童藥上市的步伐則在加快。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至目前,在優(yōu)先審評審批藥品名單中,已有353個注冊申請(按受理號計)被納入優(yōu)先審評程序,其中有40個是兒童用藥,兒童用藥占優(yōu)先審評審批藥品比例為11.33%。

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