遼寧：

1.《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》中規(guī)定過(guò)期疫苗由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)統(tǒng)一登記回收，不允許過(guò)期后再退回生產(chǎn)企業(yè)，但部分疾控為避免銷(xiāo)毀，在產(chǎn)品近效期前一個(gè)月便停止下發(fā)接種，退回給生產(chǎn)企業(yè)，造成不必要的浪費(fèi)。

2.退貨時(shí)因疾控?zé)o法提供全過(guò)程的溫度數(shù)據(jù)，或是提供溫度數(shù)據(jù)，但不符合規(guī)范要求，生產(chǎn)企業(yè)又將如何處理？企業(yè)通常都面臨銷(xiāo)毀，承擔(dān)了大量責(zé)任。

3.生產(chǎn)企業(yè)是疫苗產(chǎn)品質(zhì)量的最終責(zé)任人，但在疫苗從公司出庫(kù)進(jìn)入疾控中心庫(kù)房后，企業(yè)監(jiān)管幾乎空白，退貨再銷(xiāo)售存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

4.法規(guī)中對(duì)近效期疫苗采購(gòu)的規(guī)定未進(jìn)行描述：如部分疾控對(duì)少于6個(gè)月效期的疫苗不予采購(gòu)，一方面可能導(dǎo)致市場(chǎng)供貨不足，另一方面又面臨著庫(kù)存大量近效期產(chǎn)品無(wú)法銷(xiāo)售。

5.建議國(guó)家局盡早明確已有批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥取得登記號(hào)的相關(guān)要求，已有批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥，在再注冊(cè)到期之前，可以將批準(zhǔn)文號(hào)直接轉(zhuǎn)換成登記號(hào)。國(guó)家局政策沒(méi)有明確前，省局繼續(xù)受理地址變更、延長(zhǎng)有效期等注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)。

6.建議再注冊(cè)不達(dá)標(biāo)的批準(zhǔn)文號(hào)到期后先予以?xún)鼋Y(jié)，保留一段時(shí)間（如3-5年），這期間企業(yè)可以根據(jù)需求激活，過(guò)渡期結(jié)束仍未激活的，再給予注銷(xiāo)。長(zhǎng)期未生產(chǎn)的特藥品種，因國(guó)家無(wú)計(jì)劃無(wú)法安排生產(chǎn)，建議給予再注冊(cè)。長(zhǎng)期未生產(chǎn)品種恢復(fù)生產(chǎn)，如果PSUR數(shù)據(jù)不全，到周期建議給予再注冊(cè)。

重慶：

1.建議應(yīng)該同樣允許這部分品種實(shí)施再注冊(cè)，保留其文號(hào)，當(dāng)企業(yè)根據(jù)市場(chǎng)需要決定恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)，屆時(shí)再申請(qǐng)監(jiān)管部門(mén)對(duì)該品種進(jìn)行恢復(fù)性生產(chǎn)檢查。

2.建議針對(duì)整廠搬遷情況時(shí)，簡(jiǎn)化工作流程，采取一個(gè)劑型選擇一個(gè)代表品種試生產(chǎn)三批進(jìn)行穩(wěn)定性考察，再現(xiàn)場(chǎng)檢查一批的方式進(jìn)行。

3.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則》中，經(jīng)營(yíng)藥品體外診斷試劑企業(yè)，設(shè)置藥品體驗(yàn)外診斷試劑質(zhì)量管理人員為檢驗(yàn)學(xué)、本科、中級(jí)職稱(chēng)。對(duì)于經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)來(lái)說(shuō)，人員資質(zhì)要求頗高，人才需求很難達(dá)到，建議規(guī)范制定應(yīng)結(jié)合實(shí)際。

浙江：

中藥注射劑原料藥基本屬于特殊審批的有批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品，目前是監(jiān)管盲區(qū)，既不屬于化藥原輔包備案范圍，又不屬于中藥提取物備案，沒(méi)有法規(guī)定位，國(guó)家部門(mén)也無(wú)法受理申請(qǐng)，建議予以明確。

5.中藥管理

廣東：

1.近年來(lái)，中藥飲片監(jiān)管弊端逐步凸顯，特別是片型檢查提高到很高的標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致職業(yè)打假人對(duì)片型差異進(jìn)行舉報(bào)，建議藥典委員會(huì)，對(duì)中藥飲片的片型需結(jié)合臨床需求進(jìn)行變更。

2.對(duì)于正規(guī)中藥飲片企業(yè)來(lái)說(shuō)，由于原來(lái)的手切到現(xiàn)在的機(jī)器量產(chǎn)存在差異是必然的，但對(duì)于臨床使用來(lái)說(shuō)，沒(méi)有影響或影響甚小，建議藥監(jiān)局出臺(tái)針對(duì)中藥飲片片型、性狀檢查等問(wèn)題給予標(biāo)準(zhǔn)化、合理性，不可與西藥標(biāo)準(zhǔn)論為一談。