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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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創(chuàng)新藥專利權(quán)補(bǔ)償期延至五年,本土藥企亟需補(bǔ)短板

作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2020-10-30    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

再如,以PD-1/L1抗體為例,得到一個(gè)抗體不難,但做成一個(gè)抗體新藥很難。

當(dāng)年,BMS與默沙東在PD-1抗體藥領(lǐng)域發(fā)生了曠日持久的專利之爭。國內(nèi)PD-1/L1品種集合了基礎(chǔ)研究、專利、臨床開發(fā)和市場競爭等藥物開發(fā)過程的元素,作為現(xiàn)象級(jí)創(chuàng)新領(lǐng)域,中國各大制藥公司也與跨國藥企在專利布局上暗地較勁。

業(yè)內(nèi)人士表示,創(chuàng)新藥延長了五年專利窗口,不知能不能對沖帶量采購、醫(yī)?刭M(fèi)的影響,但可以肯定,沒有真正意義的創(chuàng)新藥物會(huì)越來越難過。只有創(chuàng)新藥可利用專利期延長帶來利潤增長。如國產(chǎn)創(chuàng)新藥阿利沙坦可在眾多0.1元的沙坦類仿制藥中,賣出6元的溢價(jià)。

目前我國基礎(chǔ)研究、發(fā)表論文數(shù)量基本接近于美國,但在成果轉(zhuǎn)化方面還有很大空間。2018年3200多家科研院所轉(zhuǎn)讓技術(shù)、產(chǎn)品等的合同額僅為177億元,原創(chuàng)藥物在臨床、科研院所、藥企的融合更待加強(qiáng)。未來生物藥、改良型新藥更利于出成果,因此在藥品專利鏈接方面需攻守兼?zhèn)洌卟町惢肪。

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