近日，匹多莫德（Pidolimod，代號PGT/1A），一種名不見經(jīng)傳的普通藥品成為公眾關(guān)注的焦點。它被冠以“神藥”，據(jù)說在“國外臨床試驗尚處小白鼠階段”而被國人“濫用”，以至呼吁“請放過中國兒童”。匹多莫德和它的制造商自然受到重創(chuàng)成為眾矢之的。甚至該藥的藥品評審官“中槍”，處方該藥的醫(yī)師也受到牽連。

今年流行的優(yōu)勢毒株多年未成為優(yōu)勢毒株，導(dǎo)致人群缺乏免疫屏障 未發(fā)現(xiàn)影響流感病毒傳播力、疾病嚴重性和耐藥性的變異，現(xiàn)有藥物依然有效

造影劑是介入放射學(xué)中必不可少的藥物之一，也稱對比劑。進入新世紀(jì)后，在影像學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展進程中，已經(jīng)從X光攝影、彩色B超、CT掃描成像逐步擴展到磁共振血管造影等的診斷和檢測。

“神藥”事件再現(xiàn)市場。近日，匹多莫德被北京和睦家醫(yī)院藥師門診主任、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)碩士冀連梅“炮轟”，其認為匹多莫德“目前國內(nèi)缺乏高質(zhì)量可靠臨床研究證實匹多莫德的有效性和安全性”。

根據(jù)國家流感中心發(fā)布的信息，目前我國南北方流感活動均處于流行季節(jié)水平，且仍呈持續(xù)上升趨勢。目前，流感流行的病毒特征發(fā)生變化，已從進入秋冬季節(jié)之前的H3N2亞型轉(zhuǎn)換至當(dāng)前的B型。

近日，國家食藥監(jiān)總局、國家衛(wèi)計委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，明確了醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，醫(yī)藥代表未經(jīng)備案不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動�，F(xiàn)實中，人們一提到醫(yī)藥代表，往往會聯(lián)想到藥品回扣。對這個貼上灰色標(biāo)簽的職業(yè)來說，征求意見稿的出臺可謂順應(yīng)期待，將助推醫(yī)藥代表回歸職業(yè)本位。

近日，多地公立醫(yī)院被報道因醫(yī)用手術(shù)高價耗材限用，直接導(dǎo)致許多患者不能按期手術(shù)，影響到了治療。治理高價醫(yī)療耗材濫用能減輕患者負擔(dān)，減少醫(yī)保支出，初衷是好的，但如果影響了治療效果，就得不償失了。

1月2日下午，銀川市五里水鄉(xiāng)衛(wèi)生服務(wù)站患者擁擠�！�2017年11月份開始，每天接診流感患者過百人，往年這個時候，不超過80人�！毙l(wèi)生服務(wù)站曹站長說，“患者癥狀多呈現(xiàn)高燒、全身酸痛、流涕，而且反反復(fù)復(fù)。”

2017年12月29日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布首批通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價藥品名單，關(guān)乎藥企生死的一致性評價工作有了第一階段的結(jié)果。分析認為，2018年是仿制藥一致性評價的最后期限，仿制藥企業(yè)淘汰將會到達最后環(huán)節(jié)，將會有90%藥品文號退出市場。一致性評價帶來仿制藥行業(yè)大洗牌，兩票制帶來醫(yī)藥商業(yè)大變革

骨關(guān)節(jié)炎為一種退行性病變，是由于增齡、肥胖、勞損、創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)先天性異常、關(guān)節(jié)畸形等諸多因素引起的關(guān)節(jié)軟骨退化損傷、關(guān)節(jié)邊緣和軟骨下骨反應(yīng)性增生，又稱骨關(guān)節(jié)病、退行性關(guān)節(jié)炎、老年性關(guān)節(jié)炎、肥大性關(guān)節(jié)炎等。臨床表現(xiàn)為緩慢發(fā)展的關(guān)節(jié)疼痛、壓痛、僵硬、關(guān)節(jié)腫脹、活動受限和關(guān)節(jié)畸形等。