3月5日上午，第十二屆全國人民代表大會第五次會議在北京人民大會堂開幕。會議結(jié)束后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在"部長通道"接受媒體采訪，回應(yīng)熱點問題關(guān)切。

　　針對現(xiàn)場記者關(guān)于新藥上市慢的提問，畢井泉解釋稱，其主要原因之一是管理總局藥品審批中心人數(shù)過少。而對于另一個關(guān)于“藥品上市許可持有人制度”問題，畢井泉則表示，實行“藥品上市許可持有人制度”有利于激發(fā)科研人員的積極性，有利于推動藥品行業(yè)“供給側(cè)”改革，希望能在未來盡快鋪開該項制度。

　　以下為現(xiàn)場問答文字實錄：

　　記者：丙肝治療藥物索非布韋在國外已經(jīng)上市三年，而國內(nèi)還未上市，類似的情況也還有其他的個案，為什么國外藥品在國內(nèi)上市這么慢？如何解決這些問題？

　　畢井泉：確實存在有些藥品在國外上市，國內(nèi)未上市的情況。而原因是多方面的：

　　1.制度方面的原因：在中國，國外臨床試驗結(jié)束1期，在進入2期才允許到中國申請，制度設(shè)計上就比別人晚一段時間；

　　2.有些知識產(chǎn)權(quán)政策未落實，這是國外企業(yè)不愿來，或者不在中國上市的原因；

　　3.醫(yī)保報銷目錄調(diào)整不夠及時，外企擔(dān)心在中國上市后，收不回成本；

　　4.藥品審批時間較長，因為國內(nèi)藥品審批力量較小，美國藥品審批中心有5000人，而國內(nèi)截至2016年底增至600人，效率有待提高。

　　解決辦法：現(xiàn)在正積極與有關(guān)部門溝通，主要包括：

　　1.對不盡合理的要求能取消的要取消；

　　2.進一步完善知識產(chǎn)權(quán)制度；

　　3.通過優(yōu)化流程，增加力量，逐步提高藥品審批效率。藥品審批擠壓比以前有明顯地改善，由最高的22000件降低到8000；

　　4.最近已調(diào)整醫(yī)療保險報銷目錄。

　　這些都有助于國外藥品到中國早點上市。最后他強調(diào)中國有13億人口，市場潛力巨大，我們一定做好藥品審批審評服務(wù)工作，希望跨國藥商積極到中國來申請藥品上市。

　　記者：當(dāng)前推行藥品上市許可持有人制度，這個制度在業(yè)內(nèi)關(guān)注度很大，讓科研機構(gòu)，科研人員不再"買青苗"，藥品創(chuàng)新制度越走越寬，那么這個制度實施情況的如何？

　　畢井泉：這個制度是國際通行制度，過去是把申請藥品上市許可只限定在生產(chǎn)企業(yè)，在藥品臨床試驗123期申請時，只要求企業(yè)才能申請。

　　這個制度的意義有：

　　第一，有利于激發(fā)科研人員的積極性，科研人員由過去"買青苗"變成買半成品、買成品，這兩個價錢是不一樣的；