政府購買服務(wù)依然是今年推行藥審改革的工作之一，賦予審評機構(gòu)相對靈活的人事、勞資、財務(wù)管理權(quán)，使藥品審評機構(gòu)充滿活力。

　　國家食藥監(jiān)總局藥審中心主任許嘉齊表示，“今年就可以購買服務(wù)，三個部門試點，我們是其中之一。另外，我們總說要向國際藥品審評看齊，了解一下美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的方式，這次我們將向美國FDA引進高年資的臨床審評的首席科學家，包括藥理毒理審評力量，引入一個小團隊�！�

　　 “目前我們的注冊申請的鏈條很長，從受理、檢查、審批、審評，從縣市到省里再到國家，每個環(huán)節(jié)都增加了協(xié)調(diào)的成本。我們必須要進行改革，特別是改革受理模式，這項是改革意見中的一項工作�！眳菧澮痪湓挼榔屏俗�冊申請積壓存在的核心問題。

　　此外他強調(diào)，改革受理模式，必須要啟動電子通用技術(shù)文檔（eCTD）系統(tǒng)建設(shè)，提升信息化水平，而這也是接軌國際的一條通道。制定藥品注冊電子提交技術(shù)要求，爭取盡快實現(xiàn)化學仿制藥按新系統(tǒng)的要求實行電子申報和審評，實現(xiàn)境內(nèi)外企業(yè)申報技術(shù)要求和格式要求基本一致，進一步提高審批效率。

　　為一致性評價解結(jié)：啟動臨床試驗機構(gòu)備案制

　　2016年，中國開展了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，但是在一致性評價的路上，藥企面臨的不僅是一個品種近千萬的評價費用，更糾結(jié)的是找不到參比制劑和臨床試驗機構(gòu)。

　　 “2016年臨床試驗批件批的很快，但是做一致性評價的臨床試驗審批或?qū)⒁郧Ш腿f來計數(shù)，臨床試驗機構(gòu)不足的問題十分突出，同時目前參比制劑備案急劇增加，已經(jīng)形成了堰塞湖，哪些可以，哪些不可以，大家等待答復。”吳湞表示。

　　面對當前的困難，吳湞開出了藥方。

　　他表示，“現(xiàn)在有400多家臨床實驗機構(gòu)，100家正在審批，未來有將近600家臨床實驗機構(gòu)，而且也放開了港澳臺的醫(yī)療機構(gòu)加入到臨床實驗機構(gòu)里面來，啟動臨床試驗機構(gòu)備案制，不再審批。也歡迎院校、研究機構(gòu)都可以加入到BE（生物等效性）試驗中來。同時，為了解決仿制藥找不到參比制劑的問題，今年將啟動建立上市藥品目錄集�！�

　　吳湞表示，企業(yè)普遍反映醫(yī)療機構(gòu)不愿承擔BE試驗，即使意愿開展試驗，費用也高得驚人。BE試驗是一致性評價的金標準，除部分藥品可用體外溶出豁免BE試驗外，其余均應(yīng)開展BE試驗，為了解決BE試驗基地問題，總局正在研究，在充分利用好現(xiàn)有臨床基地的基礎(chǔ)上，放寬一致性評價的臨床試驗問題，必要時可以啟動修法程序，對《藥品管理法》的個別條款進行修改。