6月25日，河北省藥品集中采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室發(fā)布《關(guān)于對(duì)福辛普利鈉片集中采購(gòu)的公告》。河北表示，國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)中選企業(yè)中美上海施貴寶制藥有限公司已承諾在該省以國(guó)家藥品集中采購(gòu)中選價(jià)供應(yīng)福辛普利鈉片（10mg*14片），但該企業(yè)生產(chǎn)能力尚不能滿足河北省采購(gòu)量需求。

6月21日，藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布消息，為加強(qiáng)中印兩國(guó)藥品監(jiān)管部門之間以及兩國(guó)藥品產(chǎn)業(yè)之間的交流與合作，“中印藥品監(jiān)管交流會(huì)”在上海召開。

“4+7”帶量采購(gòu)落地已經(jīng)近3個(gè)月時(shí)間，落地完成情況和政策細(xì)節(jié)成為了行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。近期E藥經(jīng)理人走訪調(diào)查了多家上海三甲醫(yī)院，采購(gòu)?fù)瓿蛇M(jìn)度如何？哪些品種表現(xiàn)尤其突出？跨區(qū)域購(gòu)藥情況怎樣？中標(biāo)藥的質(zhì)量能否有保證？…有諸多細(xì)節(jié)性的問(wèn)題需要回答。

國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家中醫(yī)藥局發(fā)布關(guān)于印發(fā)按疾病診斷相關(guān)分組付費(fèi)國(guó)家試點(diǎn)城市名單的通知。通知指出，國(guó)家DRG付費(fèi)國(guó)家試點(diǎn)工作組根據(jù)前期各�。▍^(qū)、市）申報(bào)參加DRG付費(fèi)國(guó)家試點(diǎn)的情況，確定北京、天津、上海等30個(gè)城市作為

藥品零售行業(yè)的發(fā)展，政策比市場(chǎng)更重要。一是政策變化可以影響甚至決定市場(chǎng)變化；二是政策變化的可預(yù)測(cè)性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于市場(chǎng)變化的可預(yù)測(cè)性；三是零售企業(yè)對(duì)政策的適應(yīng)程度決定了零售企業(yè)的強(qiáng)弱甚至存亡。4+7之后，零售藥店將向何處走去，是未來(lái)醫(yī)藥行業(yè)格局中一個(gè)關(guān)鍵的

醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)屬于知識(shí)密集型科技制造領(lǐng)域，產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)涉及機(jī)械、電子、高分子材料等多個(gè)專業(yè)，其復(fù)雜性、多樣性對(duì)監(jiān)管工作的規(guī)范性與科學(xué)性提出了越來(lái)越高的要求。當(dāng)前我國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，公眾對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的需求不斷增加，對(duì)

臨床檢驗(yàn)泛指由臨床實(shí)驗(yàn)室（既可以是醫(yī)院檢驗(yàn)科、實(shí)驗(yàn)室，也可以是獨(dú)立的臨床檢驗(yàn)中心、檢驗(yàn)所）為臨床醫(yī)學(xué)提供的一系列實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作和項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果，用于疾病的診斷。臨床檢驗(yàn)設(shè)備及試劑在診斷疾病的過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。臨床檢驗(yàn)設(shè)備及試劑行業(yè)主要包括血液分析、生化分析、免疫分析和分子診斷等細(xì)分領(lǐng)域。

財(cái)政部、國(guó)家稅務(wù)總局5日發(fā)布公告稱，自2019年1月1日至2020年12月31日，繼續(xù)對(duì)國(guó)產(chǎn)抗艾滋病病毒藥品免征生產(chǎn)環(huán)節(jié)和流通環(huán)節(jié)增值稅。

今年以來(lái)，醫(yī)養(yǎng)結(jié)合紅利不斷，關(guān)于養(yǎng)老方面的政策逐步放開。 近日，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、民政部辦公廳、市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥局辦公室四部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好醫(yī)養(yǎng)結(jié)合機(jī)構(gòu)審批登記工作的通知》（下稱《通知》）。

6月10日，安科生物發(fā)布公告稱，公司的重組人生長(zhǎng)激素注射液藥品注冊(cè)進(jìn)度變更為“審批完畢-待制證”。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品的兩個(gè)受理號(hào)注冊(cè)分類為治療用生物制品13類新藥。