宋建峰：第一批鼓勵(lì)仿制目錄應(yīng)該是：重大傳染病防治和罕見(jiàn)病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品，以及專(zhuān)利到期前一年尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥品。

郭新峰：第一批目錄可能包括市場(chǎng)急需填補(bǔ)空白的抗腫瘤藥、兒童藥、孤兒藥等。

科技攻關(guān)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)提升仿制質(zhì)量

醫(yī)藥觀(guān)察家：在加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)方面，《意見(jiàn)》提出將鼓勵(lì)仿制的藥品目錄內(nèi)的重點(diǎn)化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國(guó)家相關(guān)科技計(jì)劃，并指出積極引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)技術(shù)，進(jìn)行消化吸收再提高。而此次的《方案》重點(diǎn)提及的是進(jìn)行科技攻關(guān)，要求研究制定2019—2023年仿制藥科技攻關(guān)計(jì)劃，沒(méi)有提及“引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)技術(shù)，進(jìn)行消化吸收再提高”。這是為何？是要“以我為主”嗎？還是在“引進(jìn)”方面存在什么困難？

郭新峰：仿制藥技術(shù)涉及設(shè)備、工藝、原輔料、裝置等諸多方面，我國(guó)已在某些領(lǐng)域有所突破，但體系化比歐、美、日、印等發(fā)達(dá)仿制藥國(guó)家落后10年以上，實(shí)施引進(jìn)吸收和自主創(chuàng)新兩條腿走路是最佳達(dá)成路徑。但是高端制劑仍面臨技術(shù)封鎖，技術(shù)擴(kuò)散慢，自主突破技術(shù)是唯一選擇。

宋建峰：我覺(jué)得是表述上的差別，目前面臨中美貿(mào)易爭(zhēng)端，知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是雙方爭(zhēng)執(zhí)的重點(diǎn)，為避免國(guó)外以此小題大做，故回避“引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)技術(shù)，進(jìn)行消化吸收再提高”字眼。

林子榮：無(wú)論是什么事都是要靠自己，“引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)技術(shù)，進(jìn)行消化吸收再提高”也要靠自己，現(xiàn)在西方發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)中國(guó)在新技術(shù)、新材料、重大裝備、技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)�甚至人員交流等方面都有設(shè)置重重障礙，特別是在原研藥專(zhuān)利未到期之前的研發(fā)工作，肯定是有困難的。

醫(yī)藥觀(guān)察家：技術(shù)攻關(guān)可以?xún)?yōu)先選擇從哪幾個(gè)方面著手？

林子榮：技術(shù)攻關(guān)和科技進(jìn)步最主要的就是人才，培養(yǎng)引進(jìn)一些學(xué)術(shù)帶頭人是核心，并在此基礎(chǔ)上培養(yǎng)一批懂技術(shù)會(huì)管理的人才隊(duì)伍；其次是體制機(jī)制的保障，鼓勵(lì)人才創(chuàng)新，通過(guò)法律法規(guī)保護(hù)創(chuàng)新成果，保證創(chuàng)新可持續(xù)；再者就是關(guān)鍵設(shè)備的引進(jìn)、研發(fā)、創(chuàng)新；最后是技術(shù)的開(kāi)發(fā)、資金的投入，以及各種資源的高效整合。

宋建峰：一是藥品工藝制造水平的提高及制藥設(shè)備的完善；二是原輔料及包裝材料。

醫(yī)藥觀(guān)察家：在完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方面，此次《方案》要求制定專(zhuān)利挑戰(zhàn)制度實(shí)施細(xì)則，明確專(zhuān)利挑戰(zhàn)申報(bào)、受理、結(jié)果公示相關(guān)程序。這在此前的《意見(jiàn)》中是沒(méi)有提及的，這一點(diǎn)對(duì)于完善仿制藥供應(yīng)保障有什么意義？

宋建峰：過(guò)去，由于國(guó)內(nèi)沒(méi)有藥品專(zhuān)利的強(qiáng)制許可，很多產(chǎn)品在印度等國(guó)家上市，而在中國(guó)無(wú)法上市。此前，“藥俠”陸勇代購(gòu)印度仿制抗癌藥事件曾引發(fā)極大關(guān)注，以遠(yuǎn)低于原研藥品價(jià)格購(gòu)買(mǎi)到救命藥，引發(fā)了對(duì)提高中國(guó)仿制藥水平的思考，推動(dòng)和鼓勵(lì)臨床價(jià)值高的仿制藥生產(chǎn)的呼聲再次響起。目前中國(guó)專(zhuān)利挑戰(zhàn)制度建立的基礎(chǔ)條件已經(jīng)成熟，每年CDE發(fā)布專(zhuān)利權(quán)到期、終止、無(wú)效尚且無(wú)仿制申請(qǐng)的藥品清單，實(shí)際是在積極引導(dǎo)本土企業(yè)參與仿制，提高藥品的可及性。搶仿成功的企業(yè)，未來(lái)很可能在政策和搶占市場(chǎng)份額上占據(jù)優(yōu)勢(shì)�！斗桨浮分忻鞔_要求制定專(zhuān)利挑戰(zhàn)制度實(shí)施細(xì)則，明確專(zhuān)利挑戰(zhàn)申報(bào)、受理、結(jié)果公示相關(guān)程序，這說(shuō)明實(shí)施細(xì)則很快就會(huì)出臺(tái)。