（四）建立中藥材質量監(jiān)測工作機制。組織綜合分析中藥材質量監(jiān)測數據，關注不同產地中藥材質量的差異，研究發(fā)布中藥材質量監(jiān)測報告。構建涵蓋藥材品種考證、產地、質量、安全等信息的國家中藥材質量基本數據庫，促進中藥材數據信息的共享和共用。

（五）改進中藥材進口管理。持續(xù)強化進口藥材檢驗能力建設，提升進口藥材質量追溯水平。根據國家戰(zhàn)略區(qū)域規(guī)劃要求，有序開展對申請增設允許藥品進口的口岸或允許藥材進口的邊境口岸現場考核評估工作，合理增設允許藥品進口的口岸或允許藥材進口的邊境口岸。

二、強化中藥飲片、中藥配方顆粒監(jiān)管

（六）加強中藥飲片審批管理。遵循中醫(yī)藥理論和用藥規(guī)律，圍繞質量安全風險，推動中藥飲片炮制機理研究，建立健全中藥飲片質量評價體系。會同國家中醫(yī)藥管理局制定《實施審批管理的中藥飲片目錄》及配套文件，依法對符合規(guī)定情形的中藥飲片實施審批管理。

（七）完善中藥飲片炮制規(guī)范。分批發(fā)布實施并不斷提高完善《國家中藥飲片炮制規(guī)范》，加強對省級中藥飲片炮制規(guī)范的備案管理，指導省級中藥飲片炮制規(guī)范的制定和修訂。強化省級中藥飲片炮制規(guī)范監(jiān)督實施，完善按照省級中藥飲片炮制規(guī)范生產中藥飲片的生產、流通、使用管理等規(guī)定。

（八）規(guī)范中藥飲片生產和質量追溯。遵循中藥飲片炮制特點，結合傳統(tǒng)炮制方法和現代生產技術手段，研究完善中藥飲片生產質量管理規(guī)范，探索建立中藥飲片生產流通追溯體系，逐步實現重點品種來源可查、去向可追和追溯信息互通互享。發(fā)布實施《中藥飲片包裝標簽管理規(guī)定（試行）》及相關配套技術文件，規(guī)范中藥飲片標簽的標識內容。

（九）推動改進中藥飲片生產經營模式。引導和督促中藥飲片生產企業(yè)結合產業(yè)規(guī)劃、資源優(yōu)勢、技術能力等生產實際，優(yōu)化調整品種生產結構，逐步推進實現中藥飲片集約化、精品化、規(guī)�；�的生產模式。

（十）強化中藥配方顆粒生產過程管理。督促中藥配方顆粒生產企業(yè)嚴格按照備案的生產工藝生產，嚴格供應商審核，加強中藥材鑒別、中藥飲片炮制、顆粒生產、檢驗放行等全環(huán)節(jié)質量管理，確保生產全過程符合相應的藥品標準和藥品生產質量管理規(guī)范。

三、優(yōu)化醫(yī)療機構中藥制劑管理

（十一）積極發(fā)揮醫(yī)療機構中藥制劑作用。推動醫(yī)療機構采用大數據、人工智能、真實世界研究等技術手段，圍繞臨床定位、適用人群、用法用量、療程以及體現中藥作用特點和優(yōu)勢的評價指標等對醫(yī)療機構中藥制劑開展研究。發(fā)揮人用經驗對醫(yī)療機構中藥制劑的安全性、有效性的支持作用，支持將療效確切、特色優(yōu)勢明顯，不良反應少的醫(yī)療機構中藥制劑品種向新藥轉化。